Міністерство здоров'я через корупцію не чує важкохворих. ВІДЕО
У цивілізованому світі люди хворі на гемофілію живуть повноцінним життям. В Україні ж ледве доживають до 40-ка років.
Зараз проблема постала особливо гостро, бо в Україні ліки взагалі закінчуються. Тому у відчаї хворі приїхали до Києва – на мітинг, інформує Телеканал новин «24»
Люди приїхали з різних областей України, аби побачити міністра. Для них це життєво необхідно. Анжела приїхала із Запоріжжя. Її син хворий на гемофілію.
Гемофілія – це невиліковне генетичне захворювання, пов'язане з порушенням згортання крові. Але за правильного лікування хворі можуть жити повноцінним життям.
Олександр у його рідному Ковелі отримати лікування не може – у місцевій лікарні немає потрібних препаратів. Тому змушений їхати до Луцька, а це 70 кілометрів. Однак і там, в обласній лікарні, рятівну ін'єкцію йому погоджуються робити тільки в екстрених випадках.
До мітингарів таки вийшли. Через півгодини розповідей про тендери і незручне законодавство людям нарешті дають більш-менш конкретну відповідь. Але експерти переконані, що вирішити проблему з ліками можна за один місяць.
«Міжнародна федерація гемофілії, Європейський консорціум і Українська федерація гемофілії готові провести переговори і поставити ліки за 30 днів, якщо МОЗ перерахує виробнику гроші. Проблема виключно в МОЗі. Тому що був уже оголошений тендер, який був відмінений через корупцію, оголошений новий і так до безкінечності," — каже президент всеукраїнської ради захисту прав та безпеки пацієнтів Віктор Сердюк.
На сьогодні в Україні зареєстровано дві з половиною тисячі хворих на гемофілію. У розвинених країнах ця хвороба перестала бути проблемою завдяки постійному доступу до ліків.
Бажаєте дізнаватися головні новини Луцька та Волині першими? Приєднуйтеся до нашого каналу в Telegram!
Зараз проблема постала особливо гостро, бо в Україні ліки взагалі закінчуються. Тому у відчаї хворі приїхали до Києва – на мітинг, інформує Телеканал новин «24»
Люди приїхали з різних областей України, аби побачити міністра. Для них це життєво необхідно. Анжела приїхала із Запоріжжя. Її син хворий на гемофілію.
Гемофілія – це невиліковне генетичне захворювання, пов'язане з порушенням згортання крові. Але за правильного лікування хворі можуть жити повноцінним життям.
Олександр у його рідному Ковелі отримати лікування не може – у місцевій лікарні немає потрібних препаратів. Тому змушений їхати до Луцька, а це 70 кілометрів. Однак і там, в обласній лікарні, рятівну ін'єкцію йому погоджуються робити тільки в екстрених випадках.
До мітингарів таки вийшли. Через півгодини розповідей про тендери і незручне законодавство людям нарешті дають більш-менш конкретну відповідь. Але експерти переконані, що вирішити проблему з ліками можна за один місяць.
«Міжнародна федерація гемофілії, Європейський консорціум і Українська федерація гемофілії готові провести переговори і поставити ліки за 30 днів, якщо МОЗ перерахує виробнику гроші. Проблема виключно в МОЗі. Тому що був уже оголошений тендер, який був відмінений через корупцію, оголошений новий і так до безкінечності," — каже президент всеукраїнської ради захисту прав та безпеки пацієнтів Віктор Сердюк.
На сьогодні в Україні зареєстровано дві з половиною тисячі хворих на гемофілію. У розвинених країнах ця хвороба перестала бути проблемою завдяки постійному доступу до ліків.
Бажаєте дізнаватися головні новини Луцька та Волині першими? Приєднуйтеся до нашого каналу в Telegram!
Якщо Ви зауважили помилку, виділіть її та натисніть Ctrl+Enter для того, щоб повідомити про це редакцію
Коментарі 0
Останні новини
У Луцьку ув’язнені в СІЗО не голосуватимуть
07 жовтень, 2015, 17:44
Які автомобілі вважатимуться розкішшю для українців
07 жовтень, 2015, 17:28
Міністерство здоров'я через корупцію не чує важкохворих. ВІДЕО
07 жовтень, 2015, 17:14
Погода в Луцьку та Волинській області на четвер, 8 жовтня
07 жовтень, 2015, 17:00