Маленька володимирчанка із рідкісним захворюванням потребує допомоги на лікування
У Володимирі сім’я переселенців зі Сходу виховує чотирьох діток. Нещодавно у найменшої доньки Міланки Булиги діагностували рідкісне захворювання – спінальну м’язеву атрофію III-го типу, синдром Кугельберга-Веландера.
Сума, яка потрібна на лікування, є непідйомною для родини. Лише перший місяць лікування коштуватиме близько 900 тисяч гривень, – про складну ситуацію родини йдеться на фейсбук-сторінці громади Володимира.
Згодом також потрібна постійна дороговартісна терапія. Сім’я буде вдячна за допомогу.
Реквізити мами дівчинки Булиги І.І.:
Картка ПриватБанк – 5168 7451 1564 2701;
Інші українські банки – UA9730529902620164009227245456.
Бажаєте дізнаватися головні новини Луцька та Волині першими? Приєднуйтеся до нашого каналу в Telegram!
Сума, яка потрібна на лікування, є непідйомною для родини. Лише перший місяць лікування коштуватиме близько 900 тисяч гривень, – про складну ситуацію родини йдеться на фейсбук-сторінці громади Володимира.
Згодом також потрібна постійна дороговартісна терапія. Сім’я буде вдячна за допомогу.
Реквізити мами дівчинки Булиги І.І.:
Картка ПриватБанк – 5168 7451 1564 2701;
Інші українські банки – UA9730529902620164009227245456.
Бажаєте дізнаватися головні новини Луцька та Волині першими? Приєднуйтеся до нашого каналу в Telegram!
Якщо Ви зауважили помилку, виділіть її та натисніть Ctrl+Enter для того, щоб повідомити про це редакцію
Коментарі 0
Останні новини
28 січня на Волині: гортаючи календар
28 січень, 2022, 00:00
Луцькі хірурги видалили з живота жінки 15 кг жиру та шкіри.ФОТО
27 січень, 2022, 23:24
Маленька володимирчанка із рідкісним захворюванням потребує допомоги на лікування
27 січень, 2022, 22:11
Показали відео ДТП у Луцьку: чоловіка на переході збила автівка.ВІДЕО
27 січень, 2022, 21:25
Луцький стадіон «Авангард» закрили на карантин
27 січень, 2022, 20:34